Азотсодержащие гетероциклы в медицине


Этот гетероцикл - один из самых распространенных, можно сказать ключевых, в живых организмах. Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов. Следовало бы также упомянуть о выдающейся роли гетероциклов в дыхательном процессе и консервации энергии, фотосинтезе, производстве пестицидов, красителей, термостойких полимеров, аналитических реагентов и многих других практически важных материалов.

Азотсодержащие гетероциклы в медицине

Наиболее специфическую и важную в практическом отношении группу гетероциклов составляют гетероароматические соединения. Пожалуй, самым важным гетероциклическим монодентатным лигандом, с точки зрения биологии, является имидазол. Последние легко реагируют с различными электрофилами, что используется для получения разнообразных N-производных, например, 1-метилпиррола схема 3б.

Азотсодержащие гетероциклы в медицине

Роль последних играют прежде всего аминокислоты и азотистые гетероциклы. Например, с кислотами и алкилгалогенидами пиридин образует соответственно соли пиридиния и N-алкилпиридиния схема 1б. Так, синтезированы восемнадцатичленный аналог пиридина аза[18]аннулен и семнадцатичленный аналог пиррола аза[17]аннулен.

Порфиновая система с включенным в нее ионом магния входит в состав зеленого пигмента растений хлорофилла, а порфиновая система, связанная с ионом железа, в состав гемина - красного пигмента крови. Дать понятие об азотсодержащих гетероциклах на примере пиридина и пиррола.

Например, хлорид 1-бензилкарбамоилпиридиния восстанавливается до 1-бензилкарбамоил-1,4-дигидропиридина, который может быть окислен вновь до исходной соли схема 2. Например, с кислотами и алкилгалогенидами пиридин образует соответственно соли пиридиния и N-алкилпиридиния схема 1б.

Речь идет о производных 1,4-бензодиазепина. В их состав часто входят несколько полипептидных цепей, переплетенных друг с другом за счет невалентных взаимодействий. Наиболее известные из них - диазепам, нитразепам, феназепам и др. Как кислота. Он вносит в ароматический ансамбль один p-электрон и сам остается двоесвязанным.

Одним из ее ярких символов, безусловно, следует считать b-лактамные антибиотики - пенициллин и цефалоспорин, спасшие миллионы человеческих жизней [6]. Пожалуй, самое известное превращение этого типа - окисление этилового спирта до ацетальдегида или обратное восстановление последнего до этанола.

Пиррольные ядра входят в состав порфина — соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла. В связи с тем, что действие ацикловира и азидотимидина направлено на генетический аппарат вирусов, неудивительно, что оба препарата относятся к пуринам и пиримидинам.

Гетероатом второго типа обычно входит в состав пятичленных гетероциклов, например, пиррола, фурана или тиофена. Известно, что для нормального развития живым организмам требуются микроколичества различных металлов. Наиболее известные из них - диазепам, нитразепам, феназепам и др.

Наряду с чисто белковыми ферментами, существует множество ферментов, в состав которых входит и небелковая часть, называемая коферментом. Противоположная ситуация имеет место в случае пиррола и других гетероциклов с гетероатомом пиррольного типа.

Реакции замещения водорода при действии положительно заряженных реагентов для таких гетероциклов протекают очень трудно или не идут совсем. Как ароматическое соединение: Это действительно так. В природе наиболее распространены пяти- и шестичленные гетероциклы; они чаще всего используются и в научных исследованиях.

Гетероатом первого типа, условно называемый пиридиновым, встречается в самом пиридине и его аналогах с атомами кислорода или серы - катионах пирилия и тиапирилия. Иванский В.

Цели урока: Поэтому каждый тип превращения в организме требует участия своего специфического фермента. Высшая школа,

Известно, что введение в органическую молекулу электроноакцепторных групп вызывает понижение энергии молекулярных орбиталей. Гетероциклы, а конкретнее, некоторые производные пуринов и пиримидинов, играют фундаментальную роль в передаче наследственных признаков. В них встречаются два главных типа гетероатома, дающих начало соответственно двум типам гетероароматических структур.

В их состав часто входят несколько полипептидных цепей, переплетенных друг с другом за счет невалентных взаимодействий. Пиррольные ядра входят в состав порфина — соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла. Пиридин выступает в подобных реакциях фактически как основание.

Например, пиррол бромируется на холоду сразу до тетрабромпиррола, и эту реакцию трудно остановить на стадии монозамещения схема 3а. Химия гетероциклических соединений. Химия, В них встречаются два главных типа гетероатома, дающих начало соответственно двум типам гетероароматических структур.

Вместе с расстройствами нервной системы, распространенными также чрезвычайно широко, их часто называют болезнями ХХ века. Реакции замещения водорода при действии положительно заряженных реагентов для таких гетероциклов протекают очень трудно или не идут совсем.

В последние годы наметился прорыв в решении такой сложной задачи, как создание эффективных противовирусных препаратов. Строение 1 SP 2 — гибридизация у атомов углерода. Если, соблюдая правила валентности, в молекуле циклогексана любой из атомов углерода заменить на азот, получится один из простейших гетероциклов - пиперидин.

Типичный пример - реакция пиридина с амидом натрия, в результате чего образуется 2-аминопиридин схема 1а.



Армянка глотает сперму смотреть онлайн
Попандопуло в фильме
Гей пастыря
Извращения порно онлайн гей
Сиськи для
Читать далее...